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為落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）的有關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《關(guān)于藥品再注冊(cè)有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)將修改意見(jiàn)于2017年4月13日前通過(guò)電子郵件反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。

  電子郵件：hxypc@cfda.gov.cn

  附件：關(guān)于藥品再注冊(cè)有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年2月13日