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發(fā)布日期:2017-02-17
特此通告。
附件:1.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品(口服固體制劑)評價一般考慮 2.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品(口服固體制劑)評價一般考慮 3.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮
食品藥品監(jiān)管總局 2017年2月13日
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