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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織有關(guān)專家對(duì)蘇州華測(cè)生物技術(shù)有限公司等8家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該8家機(jī)構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類）等試驗(yàn)項(xiàng)目符合藥物GLP要求（見附件）。

  特此公告。

  附件：藥物GLP認(rèn)證目錄

食品藥品監(jiān)管總局
2016年12月26日